News Übersicht
EU-Kommission erteilt Zulassung für IRESSA
Die Europäische Kommission hat für das Krebsmedikament IRESSATM (Gefitinib) die Genehmigung zur Vermarktung in Europa erteilt. Seit dem 1. August wird das Präparat von AstraZeneca in Deutschland vertrieben. Es ist für bestimmte...
Indikationserweiterung akutes Koronarsyndrom für Clopidogrel Hexal®
Als erster generischer Anbieter erhielt Hexal für das Blutverdünnungsmittel Clopidogrel Hexal® 75 mg Filmtabletten die Zulassung zur Behandlung des akuten Koronarsyndroms. Clopidogrel Hexal® ist nun indikationsgleich zu...
Neu von Sandoz: MTX Sandoz® Tabletten 2,5 mg und 10 mg
Sandoz Pharmaceuticals GmbH hat im Juli MTX Sandoz® Tabletten 2,5 mg und MTX Sandoz® Tabletten 10 mg (Wirkstoff: Methotrexat-Dinatrium) eingeführt. MTX Sandoz® 2,5 mg und 10 mg Tabletten sind indiziert zur Behandlung von...
Unzulässige Abgabe von Hilfsmitteln
Seit 1. April 2009 ist die Abgabe von Hilfsmitteln aus Depots an Versicherte ausdrücklich untersagt. Nicht betroffen vom Depotverbot ist die Notfallversorgung.