News Übersicht
Erweiterte Zulassung für Erlotinib
Seit dem 27. April ist der Wachstumshemmer Erlotinib nun auch in der 1st-Line-Erhaltungstherapie des fortgeschrittenen NSCLC zugelassen. Patienten, mit unverändertem Krankheitszustand, können nun früher davon profitieren.
Prolia® in EU zugelassen
Das Unternehmen Amgen teilt mit, dass die Europäische Kommission den vollhumanen monoklonalen Antikörper Prolia® (Denosumab) in folgenden Indikationen zugelassen hat:
-zur Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen...
Prevenar13®: Höchste Serotypen-Abdeckung bei Pneumokokken-bedingter akuter Otitis media
Die Serotypen 3 und 19A verursachen am häufigsten eine Pneumokokken-bedingte akute Otitis media bei Säuglingen und Kindern in Deutschland. Das geht nach Angaben der Firma Wyeth Pharma aus Daten der Zwischenauswertung einer groß...
Neu von Hexal:Hydroxycarbamid Hexal® 500 mg
Die Firma Hexal bietet ab sofort Hydroxycarbamid Hexal® 500 mg als Hartkapseln an und erweitert ihr Onkologie/Immunologie-Portfolio.
Hydroxycarbamid ist ein Zytostatikum, dass bei Behandlung der chronisch myeloischen Leukämie...
Neue Packungsgröße für Tetrazepam AL 50
Seit dem 15.06.2010 ergänzt eine weitere Packungsgröße des Muskelrelaxans „Tetrazepam AL 50“ das Sortiment der Aliud® Pharma. Das Präparat steht nun auch in der Packungsgröße zu 100 Tabletten (N3) zur...