Änderungshinweise zu Arzneimitteln

Hier finden Sie Informationen über offizielle Änderungen, Erweiterungen, Einschränkungen in Anwendung, Dosierung oder sonstigen Eigenschaften von im Markt befindlichen Arzneimitteln oder Packungen.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsempfehlung Diamilla® 75 Mikrogramm Filmtabletten

14.10.2019 - Bei Diamilla® 75 Mikrogramm Filmtabletten gibt es neue und geänderte Dosierungshinweise. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungGeändertes Anwendungsalter DIOVAN® 3 mg/ml Lösung zum Einnehmen

14.10.2019 - Bei DIOVAN® 3 mg/ml Lösung zum Einnehmen hat sich das Anwendungsalter geändert. Der Hersteller informiert.

Einschränkung Indikation

AnmeldungIndikationseinschränkung Everolimus Ethypharm 2,5-/ 5-/ 10 mg Tabletten

14.10.2019 - Bei Everolimus Ethypharm 2,5-/ 5-/ 10 mg Tabletten wurden die Indikationen eingeschränkt. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsempfehlung Fluimucil Antidot 20% Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

14.10.2019 - Bei Fluimucil Antidot 20% Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung gibt es Änderungen in den Dosierungstabellen. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungÄnderung Hilfsstoffzusammensetzung Fluimucil Kindersaft 2%/ -long 600 mg Brausetabl./ -200 mg Brausetabletten

14.10.2019 - Bei Fluimucil Kindersaft 2%/ -long 600 mg Brausetabletten/ -200 mg Brausetabletten gibt es neue Hinweise zur Hilfsstoffzusammensetzung. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungÄnderung Haltbarkeit Ovestin 1 mg Vaginalcreme

14.10.2019 - Bei Ovestin 1 mg Vaginalcreme hat sich die Haltbarkeit nach Anbruch geändert. Der Hersteller informiert.

Einschränkung Indikation

AnmeldungIndikationseinschränkung Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl Ethypharm Retardtabletten

14.10.2019 - Bei Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl Ethypharm 5 mg/2,5 mg/ -10 mg/5 mg/ -20 mg/10 mg/ -40 mg/20 mg Retardtabletten wurden die Indikationen eingeschränkt. Der Hersteller informiert.

Indikationserweiterung

AnmeldungIndikationserweiterung Rebif Injektionslösungen

14.10.2019 - Bei Rebif Injektionslösung in einer Fertigspritze/ -in einem Fertigpen/ -in einer Patrone wurde die Indikation erweitert. Der Hersteller informiert.

Indikationsänderung

AnmeldungIndikationsänderung Solacutan® 30 mg/g Gel

14.10.2019 - Bei Solacutan® 30 mg/g Gel hat sich die Indikation geändert. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsergänzung Symtuza® 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten

14.10.2019 - Bei Symtuza® 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten gibt es einen neuen Dosierungshinweis. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungÄnderungen Indikation, Anwendungsalter und Dosierung Viread® 123-/ 163-/ 204-/ 245 mg Filmtabletten/ -33 mg/g Granulat

14.10.2019 - Bei Viread® 123-/ 163-/ 204-/ 245 mg Filmtabletten/ -33 mg/g Granulat gibt es Änderungen in der Indikation, im Anwendungsalter und der Dosierung. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungÄnderung Haltbarkeit Darunavir AL 400-/ 600-/ 800 mg Filmtabletten

07.10.2019 - Bei Darunavir AL 400-/ 600-/ 800 mg Filmtabletten gibt es Änderungen in der Haltbarkeit. Der Hersteler informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungÄnderung Haltbarkeit Ropivacain DELTAMEDICA 2 mg/ml Infusionslösung

07.10.2019 - Bei Ropivacain DELTAMEDICA 2 mg/ml Infusionslösung gibt es Änderungen in der Haltbarkeit. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungÄnderung Haltbarkeit Foster® 100/6/ -200/6 Mikrogramm Dosieraerosol

04.10.2019 - Bei Foster® 100/6/ -200/6 Mikrogramm Dosieraerosol gibt es Änderungen in der Haltbarkeit. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsergänzung Aponal Ampullen/ -Tropfen

30.09.2019 - Bei Aponal Ampullen/ -Tropfen gibt es einen neuen Dosierungshinweis. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsänderung Diverse Diclac-Präparate der Firma Hexal

30.09.2019 - Bei Diclac® 75-/ 150 mg ID Retardtabletten/ -Dispers 50 mg Trinktabletten/ -Dolo 25 mg überzogene Tabletten/ -retard 100 mg Retardtabletten/ -75 mg/3 ml Injektionslösung gibt es Änderungen in der Dosierung. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsergänzung Fentanyl B. Braun 0,1-/ 0,5 mg Injektionslösung

30.09.2019 - Bei Fentanyl B. Braun 0,1-/ 0,5 mg Injektionslösung gibt es einen neuen Dosierungshinweis. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsempfehlung FlutiHEXAL® 125-/ 250 Mikrogramm/Sprühstoß Dosieraerosol

30.09.2019 - Bei FlutiHEXAL® 125-/ 250 Mikrogramm/Sprühstoß Dosieraerosol gibt es einen neuen zusätzlichen Dosierungshinweis. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungNeue Anwendungsart Iloprost Zentiva 10 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler

30.09.2019 - Bei Iloprost Zentiva 10 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler gibt es eine neue Anwendungsart. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsempfehlung Midazolam B. Braun 1-/ 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung oder Rektallösung

30.09.2019 - Bei Midazolam B. Braun 1-/ 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung oder Rektallösung gibt es Änderungen in der Dosierung. Der Hersteller informiert.

Indikationserweiterung

AnmeldungIndikationserweiterung Moxifloxacin AL 400 mg Filmtabletten

30.09.2019 - Bei Moxifloxacin AL 400 mg Filmtabletten wurden die Indikationen erweitert. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsempfehlung Sortis® 10-/ 20-/ 40-/ 80 mg Filmtabletten/ -10-/ 20 mg Kautabletten

30.09.2019 - Bei Sortis® 10-/ 20-/ 40-/ 80 mg Filmtabletten/ -10-/ 20 mg Kautabletten gibt es einen neuen Dosierungshinweis. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungNeuversiegelung Takrozem 1 mg/g Salbe

30.09.2019 - Takrozem 1 mg/g Salbe 10-/ 30-/ 60 g, wurden auf Grund eines nicht ausreichend haftenden Manipulationsschutzsiegels erneut versiegelt. Der Hersteller informiert.

Dosierungsänderung

AnmeldungDosierungsänderungen AMGLIDIA 0,6 mg/ml/ -6 mg/ml Suspension zum Einnehmen

23.09.2019 - Bei AMGLIDIA 0,6 mg/ml/ -6 mg/ml Suspension zum Einnehmen gibt es Änderungen in der Dosierung. Der Hersteller informiert.

Arzneimittelaenderung

AnmeldungGeänderte Anwendungsart Colistimethat-Natrium Hikma

23.09.2019 - Bei Colistimethat-Natrium Hikma 1 Million I.E. Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder einer Lösung für einen Vernebler gibt es Änderungen in der Art der Anwendung. Der Hersteller informiert.

Alle Meldungen zu pharmazeutischen Änderungen finden Sie in unserer Arzneimitteländerungen-Datenbank.

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