Zugelassene Biosimilars

Nachfolgend finden Sie eine Aufstellung der im deutschen Markt zugelassenen Biosimilars mit Handelsname, Wirkstoff und Hinweis auf das Originalpräparat.

Aerztin Verordnung

Biosimilars sind dem Originalpräparat ähnlich, aber nicht identisch. Sie unterscheiden sich in den zur Herstellung verwendeten Zelllinien und bei den verschiedenen Herstellungsprozessen. Diese Unterschiede können relevant für das Wirk- und Sicherheitsprinzip des Präparates sein, weshalb  Biosimilars wie Biologika nach der Marktzulassung genau beobachtet werden.

Die Herstellung von Biosimilars ist nicht nur sehr komplex, sondern auch kostenintensiv.

Zugelassene Biosimilars nach Fachgebiet

Endokrinologie

Nephrologie

Reproduktionsmedizin

Rheumatologie, Dermatologie und Gastroenterologie

  • Infliximab (Inflectra®, Remsima®, Flixabi®, Zessly®)
  • Etanercept (Benepali®, Erelzi®)
  • Rituximab (Blitzima®, Ritemvia®, Rituzena®, Rixanthon®, Riximyo®, Truxima®)
  • Adalimumab (Amgevita®, Solymbic®, Cyltezo®, Imraldi®, Halimatoz®, Hefiya®, Hyrimoz®, Hulio®)

Onkologie

  • Epoetin alfa (Abseamed®, Binocrit®, Epoetin alfa Hexal®)
  • Epoetin zeta (Retacrit®, Silapo®)
  • Filgrastim (Tevagrastim®, Ratiograstim®, Filgrastim Hexal®, Zarzio®, Nivestim®, Grastofil®, Accofil®)
  • Rituximab (Blitzima®, Ritemvia®, Rituzena®, Rixanthon®, Riximyo®, Truxima®)
  • Bevacizumab (Mvasi®)
  • Trastuzumab (Ontruzant®, Herzuma®, Kanjiti®, Trazimera®)

andere

  • Enoxaparin natrium (Inhixa®, Thoriane®, Enoxaparin Becat®[keine zentralisierte Zulassung])

PDFBiosimilar Übersicht 2019

Autor: Ellen Reifferscheid (Apothekerin)

Stand: 02.04.2019

Quelle:

European Medicine Agency (EMA), Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa)

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