Nachrichten-Archiv

In unserem Nachrichten-Archiv finden Sie alle Nachrichten und Meldungen aus dem Arzneimittelmarkt der letzten Jahre nach Datum sortiert. Bitte beachten Sie, dass manche Nachrichten nur angemeldeten Nutzern und medizinischen Fachkreisen zugänglich sind.



Lieferengpass TdaP-IMMUN

22.12.2015 - Der Hersteller Pfizer Pharma GmbH informiert über einen temporären Lieferengpass mit Kontigentierung

Lieferengpass Td-IMMUN

18.12.2015 - Der Hersteller Pfizer Pharma GmbH informiert über einen temporären Lieferengpass mit Kontigentierung

Edistride – EU-Neuzulassung bei Diabetes II

15.12.2015 - Edistride (AstraZeneca) hat von der EU-Kommission im Dezember 2015 die Zulassung erhalten.

Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Pradaxa-Antidot

14.12.2015 - Praxbind (Boehringer Ingelheim) hat von der EU-Kommission im November 2015 in einem

Pille danach: Starke Nachfrage – vor allem im Nachtdienst

11.12.2015 - Verhütungspannen sind nach Angaben vieler Apotheker mittlerweile einer der häufigsten Gründe, im

Elocta – EU-Neuzulassung bei Hämophilie A

02.12.2015 - Elocta, ein Medikament der Kooperationspartner Sobi und Biogen, hat von der EU-Kommission

Rote-Hand-Brief zu Ampicillin+Sulbactam ratiopharm

01.12.2015 - Das Produkt Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 1000/500 mg p.i. Durchstechflaschen und Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000/1000 mg p.i.

Lieferengpass Hepatyrix

30.11.2015 - Der Hersteller GSK-GlaxoSmithKline informiert über einen temporären Lieferengpass mit Kontigentierung der vorhandenen

Rote-Hand-Brief zu Fumaderm November 2015

23.11.2015 - Der Hersteller informiert in einem Rote-Hand-Brief über Maßnahmen zur Senkung des Risikos

Rote-Hand-Brief zu Tecfidera

23.11.2015 - Der Hersteller informiert in einem Rote-Hand-Brief über wichtige neue Maßnahmen zur Risikominimierung

Orale Antidiabetika: Der richtige Zeitpunkt der Einnahme

20.11.2015 - Medikamente gegen Diabetes müssen für eine effiziente Wirkung zum richtigen Zeitpunkt eingenommen

Rote-Hand-Brief zu Cellcept

10.11.2015 - In Kombination mit anderen Immunsuppressiva kann Mycophenolatmofetil Hypogammaglobulinämie und Bronchiektasien verursachen.

Rote-Hand-Brief zu Thalidomide Celgene November 2015

10.11.2015 - Nach Überprüfung neuer Sicherheitsdaten informiert der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief über neue

Letrozol bei unerfülltem Kinderwunsch

06.11.2015 - Die randomisierten Studie des National Institutes of Child Health and Human Development

EU-Zulassung von Alirocumab

27.10.2015 - Alirocumab hat von der EU-Kommission im September 2015 die Zulassung für die

Lisvy – Mini-Patch zur Kontrazeption

20.10.2015 - Auf der Pressekonferenz der Pharmafirma Gedeon Richter in Hamburg wurde das neue

EU-Zulassung für Eisencitrat-Komplex

20.10.2015 - Eisencitrat-Komplex (Fexeric von Keryx Biopharma) hat von der EU-Kommission Ende September 2015

Zulassungserweiterung für Capsaicin, Eltrombopag, Dabrafenib und Trametinib empfohlen

19.10.2015 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat empfohlen, die

Rote-Hand-Brief zu Xalkori

13.10.2015 - Der Hersteller Pfizer Pharma GmbH informiert in einem Rote-Hand-Brief über neue Warnhinweise

Rote-Hand-Brief zu InductOs - August 2015

08.10.2015 - Medtronic BioPharma B.V. informiert in diesem Rote-Hand-Brief darüber, dass die Bestände von

EU-Zulassung für Ceftolozan/Tazobactam

07.10.2015 - Ceftolozan/Tazobactam (Zerbaxa von MSD Sharp & Dohme) hat von der EU-Kommission im

Lieferengpass Pentavac

29.09.2015 - Der Hersteller SPMSD Sanofi Pasteur MSD GmbH informiert über einen temporären Lieferengpass

Guanfacin bei ADHS zugelassen

23.09.2015 - Guanfacin (Intuniv von Shire Pharmaceuticals) hat von der EU-Kommission im September 2015

EU-Neuzulassungen Asfotase alfa, Idebenon und Panobinostat

23.09.2015 - Asfotase alfa, Idebenon und Panobinostat heißen die neuen Wirkstoffe, die von der

Rote-Hand-Brief zu Topotecan medac

18.09.2015 - Chargenrückruf zu Topotecan medac 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.