Nachrichten-Archiv

In unserem Nachrichten-Archiv finden Sie alle Nachrichten und Meldungen aus dem Arzneimittelmarkt der letzten Jahre nach Datum sortiert. Bitte beachten Sie, dass manche Nachrichten nur angemeldeten Nutzern und medizinischen Fachkreisen zugänglich sind.



Indikationsänderung Humira

24.02.2017 - Für Humira® 40 mg/0,4 ml Injektionslösung in Fertigspritze/ -im Fertigpen gibt es

Zulassung für erstes Rituximab-Biosimilar Truxima

24.02.2017 - Am 22. Februar 2017 gab Celltrion Healthcare bekannt, dass die Europäische Kommission

Indikationsänderung Boostrix® Polio

24.02.2017 - Für Boostrix® Polio Fertigspritze gibt es eine Indikationsänderung bezüglich des Anwendungsalters.

Seltene schwere allergische Reaktionen durch Chlorhexidin

23.02.2017 - Die FDA warnt vor seltenen schweren allergischen Reaktionen durch Chlorhexidin-haltige Hautantiseptika.

Lieferengpass Revaxis

23.02.2017 - Der Hersteller SPMSD Sanofi Pasteur MSD GmbH informiert über einen neuerlichen Lieferengpass

Rhabdomyolyse durch Interaktion von Simvastatin und Amiodaron

22.02.2017 - In einer aktuellen Information erinnert die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) an

FDA erteilt Zulassung für Psoriasis-Arzneimittel Siliq

22.02.2017 - Die US Food and Drug Administration (FDA) hat Siliq (Brodalumab) zur Behandlung

Lieferengpass Ultiva

22.02.2017 - Der Hersteller GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG informiert über einen temporären Lieferengpass

Zulassung von Teriparatid-Biosimilars in 2017 erwartet

22.02.2017 - Für 2017 wird die Zulassung zwei neuer Teriparatid-Arzneimittel zur Behandlung der Osteoporose

Lieferengpass Vaxigrip 2016/2017

21.02.2017 - Der Lieferengpass ist beendet. Seit 21. Februar 2017 sind die Bestände von

Lieferengpass Novaminsulfon-ratiopharm

21.02.2017 - Der Lieferengpass ist beendet. Seit 21. Februar 2017 ist das Präparat Novaminsulfon-ratiopharm wieder

Lieferengpass Influvac 2016/2017

21.02.2017 - Der Lieferengpass ist beendet. Seit 21. Februar 2017 sind die Bestände von

Lieferengpass Adalat Eins

21.02.2017 - Der Hersteller Bayer Vital GmbH informiert über einen temporären Lieferengpass mit Kontigentierung

Lieferengpass Xanaflu 2016/2017

21.02.2017 - Der Lieferengpass ist beendet. Seit 21. Februar 2017 sind die Bestände von

Lieferengpass Afluria

21.02.2017 - Der Lieferengpass ist beendet. Seit 21. Februar 2017 sind die Bestände von

Lieferengpass Menveo

21.02.2017 - Der Lieferengpass ist beendet. Seit 21. Februar 2017 sind die Bestände von

Zulassung für Cystadrops® Augentropfen zur Behandlung der Cystinose erteilt

20.02.2017 - Die Europäische Kommission erteilte Cystadrops die europäische Zulassung zur Behandlung von Cystinablagerungen

Indikationserweiterung Esomeprazol AbZ, -CT

20.02.2017 - Für Esomeprazol AbZ und CT magensaftresistente Hartkapseln gibt es eine Indikationserweiterung.

Indikationserweiterung Esomeprazol ratiopharm magensaftresistente Hartkapseln

20.02.2017 - Für Esomeprazol ratiopharm magensaftresistente Hartkapseln wurde die Indikation erweitert.

Indikationserweiterung Biperiden-neuraxpharm® Injektionslösung 5 mg/ml

20.02.2017 - Für Biperiden-neuraxpharm® Injektionslösung 5 mg/ml gibt es eine Indikationserweiterung.

Indikationsänderung Keytruda 50 mg

20.02.2017 - Für Keytruda 50 mg Infusionslösungskonzentrat gibt es eine Indikationsänderung.

Zulassungsempfehlung für Amjevita

17.02.2017 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung des

Zulassungsempfehlung für Humira-Biosimilar Solymbic

17.02.2017 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung des

Lieferengpass NULOJIX

16.02.2017 - Der Hersteller Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA informiert über einen temporären

Neue Arzneimittel 15. Februar 2017

15.02.2017 - Zum 15. Februar 2017 wurden neben einigen Generika auch ein neuer Vierfach-Impfstoff,