Informationsbrief zu Daunoblastin® 20 mg

Der Hersteller informiert über eine voraussichtliche Lieferunfähigkeit von April bis August 2019 zu Daunoblastin® (Daunorubicin) 20 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung. Derzeit ist die Lieferfähigkeit eingeschränkt.

Infobrief
  • DAUNOBLASTIN 20 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung (Zulassungsnummer: 69540.00.00, Wirkstoff Daunorubicin) ist derzeit eingeschränkt lieferfähig.
  • Pfizer geht davon aus, dass DAUNOBLASTIN ab Anfang April 2019 bis voraussichtlich August 2019 nicht ausgeliefert werden kann.
  • Pfizer bemüht sich darum, DAUNOBLASTIN schnellstmöglich wieder im Markt verfügbar zu machen.
  • Die Lieferunfähigkeit betrifft alle in Europa zugelassenen Arzneimittel mit dem Wirkstoff Daunorubicin von Pfizer.
  • Sollte DAUNOBLASTIN eingeschränkt lieferfähig bleiben, wird gegebenenfalls eine Lieferung mit reduzierten Mengen erfolgen, nachdem Pfizer mit Ihnen Rücksprache gehalten hat.
  • In Deutschland ist kein anderes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Daunorubicin zugelassen.
  • Pfizer möchte daher auf die Möglichkeiten gemäß den Regelungen in §73 (3) AMG hinweisen.

Das Unternehmen weist in diesem Zusammenhang darauf hin, dass die Arzneimittel anderer Hersteller bzw. aus anderen Ländern gegebenenfalls in einer anderen Dosierung zur Verfügung stehen und verweist auf die jeweilige Fachinformation zur Berechnung der patientenindividuellen Dosierung.

Pfizer steht Ihnen für Rückfragen jederzeit gerne zur Verfügung:

Email: eumedinfo@pfizer.com

Telefon: +49 (0)800 / 85 35 555

PDFInformationsbrief Lieferunfähigkeit Daunoblastin

Autor: Ellen Reifferscheid (Apothekerin)

Stand: 12.03.2019

Quelle:

Informationsbrief der Pfizer Pharma GmbH

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