Nutzenbewertung Ibrutinib

Nutzenbewertung Ibrutinib

Für den Wirkstoff Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet - chronische lymphatische Leukämie, Überschreitung der 50 Mio. €) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

Wirkstoff: Ibrutinib

Handelsname: Imbruvica®

Therapeutisches Gebiet: chronische lymphatische Leukämie (onkologische Erkrankungen)

Pharmazeutischer Unternehmer: Janssen-Cilag GmbH

Beginn des Verfahrens: 01.07.2016

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 04.10.2016

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 25.10.2016

Beschlussfassung: 15.12.2016

Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

2016-12-15_AM-RL-XII_Ibrutinib_nAWG_D-249.pdf


Datum: 03.01.2017

Autor: Redaktion Gelbe Liste

Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)