Informationsbrief zu Beta-Interferonen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert im Zusammenhang mit der Anwendung von Beta-Interferonen über folgende Risiken:

  • Risiko einer thrombotischen Mikroangiopathie (thrombotisch-thrombozytopenische Purpura bzw. hämolytisch-urämisches Syndrom)
  • Risiko eines nephrotischen Syndroms

Beide Erkrankungen können mehrere Wochen bis Jahre nach Beginn des Einsatzes von Beta-Interferonen auftreten und machen eine sofortige Behandlung und ggf. das Absetzen von Beta-Interferon erforderlich.


Datum: 29.08.2014

Autor: Ellen Reifferscheid (Apothekerin)

Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.bfarm.de)