Vorläufige Stellungnahme zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung in Valsartan-haltigen Arzneimitteln

Die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) veröffentlichte am 27. Juli 2018 eine vorläufige Stellungnahme der zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung in den Valsartan-haltigen Arzneimitteln.

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