G-BA Nutzenbewertung

Wird ein Arzneimittel neu in den Markt eingeführt ist der Hersteller verpflichtet zu belegen, ob und in welchem Ausmaß ihr Produkt einen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie hat. Diese gesetzliche Verpflichtung ist in der Verordnung über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a Absatz 1 SGB V für Erstattungsvereinbarungen nach § 130b SGB V (Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung - AM-NutzenV) verankert. Die Nachweispflicht gilt bei neuen Anwendungsgebieten für alle nach dem 1. Januar 2011 erstmalig in Verkehr gebrachten Wirkstoffe und für vor dem 1. Januar 2011 in den Verkehr gebrachte Arzneimittel, wenn es neue Anwendungsgebiete gibt und das G-BA bereits zuvor ein Nutzenbewertungsverfahren für dieses Arzneimittel veranlasst hat.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Ixekizumab

17.08.2017 - Für den Wirkstoff Ixekizumab hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Carfilzomib (Überschreitung der 50 Mio. € Umsatzgrenze)

15.08.2017 - Für den Wirkstoff Carfilzomib (Überschreitung der 50 Mio. € Umsatzgrenze) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir

15.08.2017 - Für die Wirkstoff-Kombination Sofosbuvir/ Velpatasvir/ Voxilaprevir hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Ledipasvir/Sofosbuvir (neues Anwendungsgebiet - jugendliche Patienten)

15.08.2017 - Für die Wirkstoff-Kombination Ledipasvir/ Sofosbuvir hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Daratumumab (Überschreitung der 50 Mio. € Umsatzgrenze)

15.08.2017 - Für den Wirkstoff Daratumumab (Überschreitung der 50 Mio. € Umsatzgrenze) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Sarilumab

15.08.2017 - Für den Wirkstoff Sarilumab hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgin-Lymphom)

03.08.2017 - Für den Wirkstoff Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgin-Lymphom) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Saxagliptin/ Metformin (neues Anwendungsgebiet)

01.08.2017 - Für den Wirkstoff Saxagliptin/ Metformin (neues Anwendungsgebiet - in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes außer Insulin und Sulfonylharnstoff) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Ceritinib (neues Anwendungsgebiet - Erstlinienbehandlung)

01.08.2017 - Für den Wirkstoff Ceritinib (neues Anwendungsgebiet - Erstlinienbehandlung) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Glecaprevir/ Pibrentasvir

01.08.2017 - Für den Wirkstoff Glecaprevir/ Pibrentasvir hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Lonoctocog alfa

20.07.2017 - Für den Wirkstoff Lonoctocog alfa wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Inotuzumab Ozogamicin

15.07.2017 - Für den Wirkstoff Inotuzumab Ozogamicin hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Reslizumab

06.07.2017 - Für den Wirkstoff Reslizumab wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

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Nutzenbewertung Ixazomib

06.07.2017 - Für den Wirkstoff Ixazomib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, ab 5 Jahre)

06.07.2017 - Für den Wirkstoff Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, ab 5 Jahre) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Obeticholsäure

06.07.2017 - Für den Wirkstoff Obeticholsäure wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Nusinersen

01.07.2017 - Für den Wirkstoff Nusinersen hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Cerliponase alfa

01.07.2017 - Für den Wirkstoff Cerliponase alfa hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom (fortgeschritten/metastasiert))

01.07.2017 - Für den Wirkstoff Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom (fortgeschritten/metastasiert)) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom nach mind. 1 Vortherapie)

15.06.2017 - Für den Wirkstoff Daratumumab wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) vorläufig eingestellt.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Blinatumomab (Neubewertung nach Fristablauf)

15.06.2017 - Für den Wirkstoff Blinatumomab (Neubewertung nach Fristablauf) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Nivolumab (Neubewertung nach Fristablauf: Melanom; in Kombination mit Ipilimumab)

15.06.2017 - Für den Wirkstoff Nivolumab (Neubewertung nach Fristablauf: Melanom; in Kombination mit Ipilimumab) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Venetoclax

15.06.2017 - Für den Wirkstoff Venetoclax wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom)

15.06.2017 - Für den Wirkstoff Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Carfilzomib

15.06.2017 - Für den Wirkstoff Carfilzomib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Elbasvir/Grazoprevir

15.06.2017 - Für die Wirkstoffkombination Elbasvir/Grazoprevir wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Rolapitant

01.06.2017 - Für den Wirkstoff Rolapitant hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Etelcalcetid

01.06.2017 - Für den Wirkstoff Etelcalcetid hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Landiololhydrochlorid

01.06.2017 - Für den Wirkstoff Landiololhydrochlorid hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals-Bereich)

01.06.2017 - Für den Wirkstoff Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals-Bereich) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Fluciclovine

18.05.2017 - Für den Wirkstoff Fluciclovine wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Ponatinib

18.05.2017 - Für den Wirkstoff Ponatinib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Palbociclib

18.05.2017 - Für den Wirkstoff Palbociclib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Alipogentiparvovec

18.05.2017 - Für den Wirkstoff Alipogentiparvovec wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Olaratumab

18.05.2017 - Für den Wirkstoff Olaratumab wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Trametinib (Neues Anwendungsgebiet: Lungenkarzinom)

01.05.2017 - Für den Wirkstoff Trametinib (Neues Anwendungsgebiet: Lungenkarzinom) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Osimertinib (Neubewertung nach Fristablauf)

01.05.2017 - Für den Wirkstoff Osimertinib (Neubewertung nach Fristablauf) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Alectinib

01.05.2017 - Für den Wirkstoff Alectinib hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Dabrafenib (Neues Anwendungsgebiet: Lungenkarzinom)

01.05.2017 - Für den Wirkstoff Dabrafenib (Neues Anwendungsgebiet: Lungenkarzinom) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Tofacitinib

01.05.2017 - Für den Wirkstoff Tofacitinib hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Idelalisib (neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Rituximab)

05.04.2017 - Für den Wirkstoff Idelalisib (neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Rituximab) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen. 

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Idelalisib (neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Ofatumumab)

05.04.2017 - Für den Wirkstoff Idelalisib (neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Ofatumumab) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Ceritinib

04.04.2017 - Für den Wirkstoff Ceritinib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Opicapon

04.04.2017 - Für den Wirkstoff Opicapon wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Ibrutinib neues Anwendungsgebiet

04.04.2017 - Für den Wirkstoff Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet - chronische lymphatische Leukämie, Überschreitung der 50 Mio. €) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Crizotinib

04.04.2017 - Für den Wirkstoff Crizotinib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Lenvatinib

04.04.2017 - Das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für Lenvatinib wurde abgeschlossen.

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Nutzenbewertung Dolutegravir

01.04.2017 - Für den Wirkstoff Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV-Behandlung ab 6 Jahren) hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Baricitinib

01.04.2017 - Für den Wirkstoff Baricitinib hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Axitinib

01.04.2017 - Für den Wirkstoff Axitinib hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Tenofoviralafenamid

01.04.2017 - Für den Wirkstoff Tenofoviralafenamid hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Tasimelteon

16.03.2017 - Für den Wirkstoff Tasimelteon wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Secukinumab (Erneute Nutzenbewertung)

01.03.2017 - Für den Wirkstoff Secukinumab hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Trifluridin/Tipiracil

02.02.2017 - Für die Wirkstoffkombination aus Trifluridin und Tipiracil wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Teduglutid

19.01.2017 - Für den Wirkstoff Teduglutid wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Brentuximab Vedotin

19.01.2017 - Für den Wirkstoff Brentuximab Vedotin wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Pitolisant

19.01.2017 - Für den Wirkstoff Pitolisant wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Carfilzomib (neues Anwendungsgebiet - Kombination mit Dexamethason allein)

19.01.2017 - Für den Wirkstoff Carfilzomib (neues Anwendungsgebiet - Kombination mit Dexamethason allein) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofoviralafenamid

16.01.2017 - Für die Wirkstoffkombination Emtricitabin/ Rilpivirin/ Tenofoviralafenamid wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Sofosbuvir/ Velpatasvir

16.01.2017 - Für die Wirkstoffkombination Sofosbuvir/ Velpatasvir wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Selexipag

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Selexipag wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach §35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Albutrepenonacog alfa

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Albutrepenonacog alfa wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Talimogen laherparepvec

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Talimogen laherparepvec wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Obinutuzumab (neues Anwendungsgebiet: follikuläres Lymphom)

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Obinutuzumab (neues Anwendungsgebiet: follikuläres Lymphom) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom; in Kombination mit Ipilimumab)

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom; in Kombination mit Ipilimumab) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Ibrutinib

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Eftrenonacog alfa

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Eftrenonacog alfa wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Elotuzumab

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Elotuzumab wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Migalastat

03.01.2017 - Für den Wirkstoff Migalastat wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Eribulin Liposarkom

27.12.2016 - Für den Wirkstoff Eribulin und die Indikation Liposarkom wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Cabozantinib

01.11.2016 - Für den Wirkstoff Cabozantinib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Macitentan

15.10.2016 - Für den Wirkstoff Macitentan (Überschreitung der 50 Millionen-Euro-Umsatzgrenze) wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Idelalisib (Neubewertung nach Fristablauf)

01.10.2016 - Für den Wirkstoff Idelalisib wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Pembrolizumab

15.08.2016 - Für Pembrolizumab wurde für das neue Anwendungsgebiet nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom ein Nutzenbewertungsverfahren begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Sitagliptin/ Metformin

01.07.2016 - Für Sitagliptin/ Metformin hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Nutzenbewertung Saxagliptin

01.07.2016 - Für Saxagliptin hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

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