Nutzenbewertung Brentuximab Vedotin (neues Anwendungsgebiet: Patienten mit CD30+ Hodgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko nach autologer Stammzelltransplantation)

Für den Wirkstoff Brentuximab Vedotin wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Brentuximab Vedotin

Handelsname: Adcetris®

Therapeutisches Gebiet: Hodgin-Lymphom (onkologische Erkrankungen)

Pharmazeutischer Unternehmer: Takeda GmbH

Beginn des Verfahrens: 01.08.2016

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.11.2016

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.11.2016

Beschlussfassung: 19.01.2017

Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

PDF öffnenNutzen-Brentuximab-Vedotin_D

Autor: Redaktion Gelbe Liste

Stand: 19.01.2017

Quelle:

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

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