Nutzenbewertung Afamelanotid

Für den Wirkstoff Afamelanotid wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Afamelanotid

Handelsname: Scenesse®

Therapeutisches Gebiet: erythropoetische Protoporphyrie (Stoffwechselkrankheiten)

Pharmazeutischer Unternehmer: Clinuvel Europe Limited

Orphan Drug: ja

Beginn des Verfahrens: 15.02.2016

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 17.05.2016

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 07.06.2016

Beschlussfassung: 04.08.2016

Befristung des Beschlusses: 01.01.2021

Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Autor: Redaktion Gelbe Liste (AG)

Stand: 04.08.2016

Quelle:

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

 

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