Nutzenbewertung Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid

Für die Wirkstoffkombination Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Emtricitabin/ Bictegravir /Tenofoviralafenamid

Handelsname: Biktarvy®

Therapeutisches Gebiet: HIV-Infektion (Infektionskrankheiten)

Pharmazeutischer Unternehmer: Gilead Sciences GmbH

Beginn des Verfahrens: 01.07.2018

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.10.2018

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.10.2018

Beschlussfassung: 20.12.2018

Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Autor: Redaktion Gelbe Liste (FB)

Stand: 20.12.2018

Quelle:

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

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