Nutzenbewertung Dacomitinib

Für den Wirkstoff Dacomitinib hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Dacomitinib

Handelsname: Vizimpro®

Therapeutisches Gebiet: Lungenkarzinom (onkologische Erkrankungen)

Pharmazeutischer Unternehmer: Pfizer Pharma GmbH

Beginn des Verfahrens: 01.05.2019

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.08.2019

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.08.2019

Beschlussfassung: Mitte Oktober 2019

Verfahrensstatus: Beschlussfassung wird vorbereitet

Autor: Redaktion Gelbe Liste (AG)

Stand: 27.08.2019

Quelle:

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

 

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