Nutzenbewertung Ravulizumab

Für den Wirkstoff Ravulizumab hat das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) begonnen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Ravulizumab

Handelsname: Ultomiris®

Therapeutisches Gebiet: paroxysmale Hämoglobinurie (Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe)

Pharmazeutischer Unternehmer: Alexion Pharma Germany GmbH

Beginn des Verfahrens: 01.08.2019

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.11.2019

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.11.2019

Beschlussfassung: Anfang Februar 2020

Verfahrensstatus: Verfahren nach § 35a SGB V begonnen

Autor: Redaktion Gelbe Liste (AG)

Stand: 27.08.2019

Quelle:

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

 

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