Nutzenbewertung Voretigen Neparvovec

Für den Wirkstoff Voretigen Neparvovec wurde das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) abgeschlossen.

G-BA Nutzenbewertung

Wirkstoff: Voretigen Neparvovec

Handelsname: Luxturna®

Therapeutisches Gebiet: Netzhautdystrophie (Augenerkrankungen)

Pharmazeutischer Unternehmer: Novartis Pharma GmbH

Orphan Drug: ja

Beginn des Verfahrens: 15.04.2019

Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 15.07.2019

Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 05.08.2019

Beschlussfassung: 17.10.2019

Befristung des Beschlussses: 31.12.2021

Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Autor: Ellen Reifferscheid (Apothekerin)

Stand: 05.11.2019

Quelle:

Nutzenbewertungsverfahren des G-BA, abgerufen am 05.11.2019

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