Orphan Disease Finder, Seite 12

Im Orphan Disease Finder der Gelben Liste können Sie Seltene Krankheiten nach Symptomen oder direkt nach dem Namen der seltenen Erkrankung suchen.

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Suche nach Krankheit

Hier können Sie eine seltene Erkrankung nach dem Namen der Krankheit suchen:

Seltene Krankheiten mit angegebenen Suchkriterien

Idiopathische Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose ist eine schwerwiegende chronische Erkrankung mit letztlich tödlichem Ausgang, die durch eine stetige Abnahme der Lungenfunktion gekennzeichnet ist.

Idiopathische pulmonal arterielle Hypertonie

Die idiopathische pulmonal arterielle Hypertonie (IPAH) ist eine seltene Form der pulmonalen arteriellen Hypertonie, für die ein erhöhter Gefäßwiderstand und damit eine Erhöhung des Blutdruckes im Lungenkreislauf charakteristisch ist.

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Die Immunthrombozytopenie ist eine nicht erbliche Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper gegen die körpereigenen Thrombozyten gebildet werden.

Intersektionssyndrom

Das Intersektionssyndrom ist eine seltene Sonderform einer Sehnenscheidenentzündung, die an der Überkreuzung des ersten mit dem zweiten Sehnenfach lokalisiert ist.

Invasive Aspergillose

Bei der Invasiven Aspergillose handelt es sich um eine, oft tödlich verlaufende, Infektion des Lungengewebes durch Pilzbefall.

Isaacs-Syndrom

Das Isaacs-Syndrom, auch Neuromyotonie, ist eine immun-vermittelte Motorneuron-Krankheit, bei der es zu ständig anhaltender Aktivität der Muskelfasern kommt.

Juvenile Absencen-Epilepsie

Die juvenile Abscensen-Epilepsie (JAE) ist eine altersbedingte Form der Epilepsie.

Kasabach-Merritt-Syndrom

Das Kasabach-Merritt-Syndrom (KMS) ist die Kombination aus Gefäßtumor, schwerer Thrombozytopenie und Verbrauchskoagulopathie mit unterschiedlichem Ausmaß.

Kindler-Syndrom

Das Kindler-Syndrom ist eine seltene Geno-Photodermatose und wird autosomal rezessiv vererbt. Es ist charakterisiert durch, ab dem Kleinkindalter auftretende Blasenbildung an den Akren und Photosensivität.

Kongenitale Analbuminämie

Die kongenitale Analbuminämie bezeichnet das Fehlen oder die starke Verminderung von zirkulierendem Serum-Albumin.

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