Orphan Disease Finder, Seite 21

Im Orphan Disease Finder der Gelben Liste können Sie Seltene Krankheiten nach Symptomen oder direkt nach dem Namen der seltenen Erkrankung suchen.

Orphan Disease Finder

Suche nach Symptomen

Geben Sie einfach ein oder mehrere Symptome in das untere Feld ein, um zu prüfen, ob diese Symptome auf eine seltene Erkrankung (Orphan Disease) hinweisen könnten:

Suche nach Krankheit

Hier können Sie eine seltene Erkrankung nach dem Namen der Krankheit suchen:

Seltene Krankheiten mit angegebenen Suchkriterien

Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda

Die spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda ist eine Chondroplasie, welche auf eine Mutation im SEDL Gen (TRAPPC2) zurückzuführen ist.

Störungen des Harnstoffzyklus

Störungen des Harnstoffzyklus (Urea Cycle Disorders = UCD) sind angeborene Stoffwechselkrankheiten der Leber.

Subkorneale pustulöse Dermatose

Die Subkorneale pustulöse Dermatose ist eine chronisch verlaufende, gutartige Krankheit, gekennzeichnet durch sterile pustuläre Eruptionen.

Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel

Bei dem Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel handelt es sich um eine autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung mit unspezifisch klinischer Präsentation.

Syndrom des epidermalen Neavus

Das Syndrom des Epidermalen Naevus (ENS) bezeichnet ein kongenital manifestiertes Syndrom, bei dem epidermale Naevi mit verschiedenen Entwicklungsstörungen des Skelett-, Nerven-, Urogenital- und kardiovaskulären Systems und der Augen assoziiert werden.

Systemische Juvenile Idiopathische Arthritis

Beim Morbus Still handelt es sich um die systemische Verlaufsform der juvenilen idiopathischen Arthritis. Sie ist gekennzeichnet durch schwere Begleitsymptome.

Systemische Mastozytose

Systemische Mastozytose ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen insbesondere bei europäischen Erwachsenen, die durch zu viele Mastzellen im Körper hervorgerufen wird.

Systemische Sklerodermie

Die Systemische Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der Kollagenosen. Es handelt sich um eine chronische generalisierte Erkrankung, die mit Entzündung und Bindegewebsvermehrung einhergeht.

Systemisches Capillary-Leak-Syndrom

Das Capillary-Leak-Syndrom beschreibt eine seltene systemische Krankheit, welche durch vermehrte Kapillarpermeabilität hervorgerufen wird.

T-Zell akute lymphatische Leukämie

Die T-Zell-ALL ist eine Unterform der akuten lymphatischen Leukämie.

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