Orphan Disease Finder, Seite 9

Im Orphan Disease Finder der Gelben Liste können Sie Seltene Krankheiten nach Symptomen oder direkt nach dem Namen der seltenen Erkrankung suchen.

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Suche nach Krankheit

Hier können Sie eine seltene Erkrankung nach dem Namen der Krankheit suchen:

Seltene Krankheiten mit angegebenen Suchkriterien

Faktor X-Mangel, kongenitaler

Faktor X-Mangel bezeichnet eine erbliche Blutungsneigung.

Familiäre Amyloid-Polyneuropathie

Bei der familiären Amyloid-Polyneuropathie handelt es sich um eine, das sensomotorische wie auch das autonome Nervensystem betreffende, vererbte systemische, periphere Polyneuropathie.

Familiäre adenomatöse Polyposis

Die familiäre adenomatöse Polyposis, kurz FAP, bezeichnet eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, bei der es zur Entwicklung von Adenomen im gesamten Gastrointestinaltrakt kommt.

Fibronektin-Glomerulopathie

Die Fibronektin-Glomerulopathie ist eine Nierenerkrankung, die meist zu terminalem Nierenversagen führt. Begleitende Symptome sind Proteinurie, Hämaturie, Bluthochdruck und renale tubuläre Azidose.

Fibulare Hemimelie

Die fibulare Hemimelie ist ein angeborener longitudinaler Gliedmaßendefekt, bei dem eine Aplasie oder Hypoplasie des Fibulaknochens vorliegt

Foix-Chavany-Marie-Syndrom

Betroffene des Foix-Chavany-Marie-Syndroms (FCMS) leiden unter beidseitiger Lähmung der Kau-, Schluck- und Gesichtsmuskulatur, hervorgerufen durch eine Schädigung der unteren Hirnnerven.

Fumarazidurie

Die Fumarazidurie (FA) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die sich bereits in der Neugeborenenzeit durch zunächst unspezifische Symptome manifestiert.

Gallensäuresynthesestörungen

Gallensäuresynthesestörungen (BASDs) sind sehr seltene Erbkrankheiten, bei denen entweder Enzyme der Gallensäuresynthese (primäre BASDs) oder Transportenzyme für Gallensäuren (sekundäre BASDs) defekt sind.

Gamma-Schwerkettenkrankheit

Betroffene der Gamma-Schwerkettenkrankheit produzieren verkürzte monoklonare Immunglobuline und keine assoziierten Leichtketten. Die Krankheit manifestiert sich zumeist ähnlich eines aggressiven malignen Lymphoms.

Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor

Die gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumore, kurz GEP-NET, sind eine Gruppe hormonproduzierender Tumore, die im Magen-Darm-Trakt und Pankreas auftreten.

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