Lungenkrebs-Schriftzug

Neueinführung Lorviqua (Lorlatinib) bei ALK-positivem NSCLC

28.05.2019 - Lorviqua (Lorlatinib) ist ein Arzneimittel zur Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor behandeltem ALK-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Lungenkrebs

Neueinführung Vizimpro (Dacomitinib) bei NSCLC

29.04.2019 - Vizimpro ist ein Dacomitinib-haltiges Arzneimittel zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit aktivierenden EGFR-Mutationen.

Lunge

Neueinführung Alunbrig (Brigatinib) bei NSCLC

15.01.2019 - Alunbrig ist ein neues Brigatinib-haltiges Arzneimittel, das zur Behandlung von ALK-positivem, fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) indiziert ist.

Neueinführung Imfinzi bei NSCLC

Neueinführung Imfinzi bei NSCLC

24.10.2018 - Imfinzi (Wirkstoff Durvalumab) ist als Monotherapie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC, Stadium III) bei Erwachsenen indiziert.

COPD Diagnose

Neueinführung Trelegy Ellipta

15.03.2018 - Trelegy Ellipta ist als Fixkombination Fluticasonfuroat, Umeclidiniumbromid und Vilanterol seit Januar 2018 für die inhalative Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer COPD zugelassen. Seit dem 1. März 2018 ist das Präparat auf dem Markt.

Asthma

Neueinführung Fasenra

20.02.2018 - Fasenra wurde im Februar 2018 als Präparat zur Add-on-Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma zugelassen.

Lunge

Neueinführung Alecensa

02.05.2017 - Zum 1. Mai 2017 ist das Arzneimittel Alecensa (Wirkstoff Alectinib) zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms in Deutschland verfügbar.

Asthma

Neueinführung Cinqaero

17.01.2017 - Zum 15. Januar 2017 wurde das Arzneimittel Cinqaero in den Markt eingeführt. Es enthält den Wirkstoff Reslizumab und wird zur Behandlung des eosinophilen Asthmase eingesetzt.

Blister Medikament

Selexipag: Neues Langzeittherapeutikum bei pulmonaler Hypertonie

03.06.2016 - Selexipag (Uptravi der Firma Actelion) hat von der EU-Kommission am 12. Mai 2016 die Zulassung zur oralen Langzeittherapie der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) erhalten.

Bronchien

Neueinführung Nucala

01.02.2016 - Nucala enthält den Wirkstoff Mepolizumab und wurde zur Zusatzbehandlung bei schwerem refraktärem eosinophilem Asthma bei erwachsenen Patienten zugelassen.