Zulassung in Sicht: Sirolimus zur Therapie der sporadischen Lymphangioleiomyomatose

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt Sirolimus für die Therapie der sporadischen Lymphangioleiomyomatose (S-LAM). Folgt die Europäische Kommission (EC) dieser Empfehlung wird Sirolimus auch in dieser Indikation zugelassen.

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