Packungsabbildung Actraphane® 50 Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Inj.-Susp. in einer Patrone von Novo Nordisk Pharma GmbH

Fachinformation: Actraphane® 50 Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Inj.-Susp. in einer Patrone

Novo Nordisk Pharma GmbH



Novo Nordisk A/S
Actraphane®


Actraphane® 30 40 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Durchstechflasche.
Actraphane® 30 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Durchstechflasche.
Actraphane® 30 Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone.
Actraphane® 40 Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone.
Actraphane® 50 Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone.
Actraphane® 30 InnoLet® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension im Fertigpen.
Actraphane® 30 FlexPen® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension im Fertigpen.


Actraphane® 30 Durchstechflasche (40 Internationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 400 Internationalen Einheiten. 1 ml Suspension enthält 40 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH) Insulin human* im Verhältnis 30/70 (entsprechend 1,4 mg).
Actraphane® 30 Durchstechflasche (100 Internationale Einheiten/ml)
1 Durchstechflasche enthält 10 ml entsprechend 1.000 Internationalen Einheiten. 1 ml Suspension enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH) Insulin human* im Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane® 30 Penfill®
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1 ml Suspension enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH) Insulin human* im Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane® 40 Penfill®
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1 ml Suspension enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH) Insulin human* im Verhältnis 40/60 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane® 50 Penfill®
1 Patrone enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1 ml Suspension enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH) Insulin human* im Verhältnis 50/50 (entsprechend 3,5 mg).
Actraphane® 30 InnoLet®/Actraphane® 30 FlexPen®
1 Fertigpen enthält 3 ml entsprechend 300 Internationalen Einheiten. 1 ml Suspension enthält 100 Internationale Einheiten lösliches Insulin human*/Isophan (NPH) Insulin human* im Verhältnis 30/70 (entsprechend 3,5 mg).

*Humaninsulin wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in Saccharomyces cerevisiae hergestellt.

Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Actraphane® enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. Actraphane® ist nahezu „natriumfrei“.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.


Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Dänemark


Actraphane® 30 Durchstechflasche (40 Internationale Einheiten/ml)
EU/1/02/229/001
EU/1/02/229/002
EU/1/02/229/036
Actraphane® 30 Durchstechflasche (100 Internationale Einheiten/ml)
EU/1/02/229/003
EU/1/02/229/004
EU/1/02/229/037
Actraphane® 30 Penfill®
EU/1/02/229/011
EU/1/02/229/012
EU/1/02/229/013
Actraphane® 40 Penfill®
EU/1/02/229/014
EU/1/02/229/015
EU/1/02/229/016
Actraphane® 50 Penfill®
EU/1/02/229/017
EU/1/02/229/018
EU/1/02/229/019
Actraphane® 30 InnoLet®
EU/1/02/229/030
EU/1/02/229/031
EU/1/02/229/032
Actraphane® 30 FlexPen®
EU/1/02/229/033
EU/1/02/229/034
EU/1/02/229/035


Datum der Erteilung der Zulassung:
07. Oktober 2002
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 18. September 2007


04/2018


Verschreibungspflichtig

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verfügbar.

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