Packungsabbildung Azur® Tabletten von Aristo Pharma GmbH

Azur® Tabletten

Aristo Pharma GmbH

Präparat

Kennzeichen
Gebrauchsinformation

Kein Beipackzettel vom Hersteller bereitgestellt

Identa-Info
Abbildung, Maße, Teilbarkeit, Prägung, Farbe > mehr Details
Packungsgrößen
  • Azur® 20 Tbl. N2
> mehr Details
ICD-10 Code

nur für Fachkreise.

Basisinformation

Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: 450mg Paracetamol u. 50mg Coffein. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Maisstärke, Crospovidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisp. Siliciumdioxid.

Anwendung

Symptomatische Behandl. leichter bis mäßigstarker Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen).

Gegenanzeigen

Schwere hepatozelluläre Insuff. (Child-Pugh > 9). Kinder unter 12 J.

Anwendungsbeschränkung

Paracetamol mit besonderer Vorsicht anwenden bei: hepatozellulärer Insuff. (Child-Pugh < 9), chron. Alkoholmissbrauch, schwere Niereninsuff. (Kreatinin-Clearance <10 ml/min), Gilbert-Syndr. (Meulengracht-Krankheit), Hyperthyreose (Gefahr d. Coffein-Nebenwir.), Arrhythmien (Gefahr d. Verstärkung v. Tachykardien u. Extrasystolen), Angstsyndr. (Gefahr d. Verstärkung). Weitere Infos siehe Fach- u./od. Gebrauchsinfo.

Schwangerschaft

Nutzen-Risiko-Abwägung.

Stillzeit

Paracetamol u. Coffein gehen i.d. Muttermilch über: Bei kurzfristiger Anw. d. empfohl. Dosis Unterbrechung des Stillens i.d.R. nicht erforderl. Bei längerer Anw. bzw. Einnahme höherer Dosen abstillen.

Nebenwirkungen

Selten: Anstieg der Lebertransaminasen. Sehr selten: Veränd. des Blutbildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose, Überempfindlichkeitsreakt. wie einfache Hautrötung bis hin zu Urtikaria u. anaphylakt. Schock, bei prädisponierten Personen Bronchospasmus (Analgetika-Asthma). Häufigk. nicht bekannt: Schlaflosigk. u. innere Unruhe, Tachykardie, Magenbeschw.

Wechselwirkungen

Paracetamol: Die Einnahme v. Probenecid hemmt die Bindung v. Paracetamol an Glucuronsäure u. führt dadurch zu einer Reduzierung d. Paracetamol-Clearance um ungefähr den Faktor 2. Bei gleichz. Einnahme v. Probenecid sollte die Paracetamoldosis verringert werden. Besondere Vorsicht ist bei d. gleichz. Einnahme v. Arzneimitteln, die zu einer Enzyminduktion führen, sowie b. potenziell hepatotox. Subst., wie z. B. Imatinib, geboten. Bei gleichz. Anw. v. Paracetamol u. AZT (Zidovudin) wird die Neigung zur Ausbildung einer Neutropenie verstärkt. Dieses Arzneimittel daher nur nach ärztl. Anraten gleichz. mit AZT anwenden. Bei gleichz. Einnahme v. Mitteln, die zu einer Verlangsamung d. Magenentleerung führen, kann die Aufnahme u. der Wirkungseintritt v. Paracetamol verzögert werden. Die gleichz. Einnahme v. Mitteln, die zu einer Beschleunigung d. Magenentleerung führen, wie z. B. Metoclopramid, bewirkt eine Beschleunigung d. Aufnahme u. des Wirkungseintritts v. Paracetamol. Cholestyramin verringert die Aufnahme v. Paracetamol. Auswirkungen auf Laborwerte: Die Einnahme v. Paracetamol kann die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure sowie die Blutzuckerbestimmung mittels Glucose-Oxydase-Peroxydase beeinflussen. Coffein: wirkt antagonistisch gegenüber den sedativen Wirk. v. Subst. wie Barbiturate, Anthistaminika etc; wirkt synergistisch gegenüber den tachykarden Wirk. v. Sympathikomimetika, Thyroxin etc.; kann die analgetische Potenz v. Paracetamol u. einigen nichtsteroidalen Antiphlogistika steigern; setzt die Ausscheidung v. Theophyllin herab; erhöht das Abhängigkeitspotential v. Subst. des Typs Ephedrin; Orale Kontrazeptiva, Cimetidin u. Disulfiram vermindern den Coffein-Abbau in d. Leber, Barbiturate u. Rauchen beschleunigen ihn. Gyrasehemmer des Chinoloncarbonsäure-Typs können die Elimination v. Coffein u. seinem Abbauprodukt Paraxanthin verzögern.

Dosierung

Bei kurzfrist. Anw. ohne ärztl. od. zahnärztl. Überwachung: Jugendl. u. Erw. ab 12 J. u. ab 43 kg: ED 1 Tbl., max. TD 4 Tbl. Bei Anw. unter ärztl. od. zahnärztl. Überwachung: Jugendl. u. Erw. ab 12 J. u. ab 43 kg: ED 2 Tbl., max. TD 8 Tbl. Tbl. unzerkaut mit reichl. Flüssigk. einnehmen. Bei Leber- od. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndr. muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Bei schwerer Niereninsuff. (Kreatinin-Clearance <10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mind. 8 Std. eingehalten werden.

Wirkstoff

1 Tablette

Darreichungsform
Tablette
Wirkstoffe
Inhaltsstoffe

Identa

Für Fachkreise sind zusätzliche Gelbe Liste Identa Fachinfos zu Azur® Tabletten von Aristo Pharma GmbH verfügbar:

Abbildung, Maße, Teilbarkeit, Prägung, Farbe

Preise und Preisvergleich

Für sind Informationen zu Packungen und Preisen verfügbar:

PZN, AVP/UVP, Festbetrag, Zuzahlung und Preisvergleich

  • Auf Whatsapp teilenTeilen
  • Auf Facebook teilen Teilen
  • Auf Twitter teilenTeilen
  • DruckenDrucken
  • SendenSenden

Gelbe Liste Datenbank-Suche

Gelbe Liste Datenbanken

Medizinische Medien Informations GmbH

Die Medizinische Medien Informations GmbH, Am Forsthaus Gravenbruch 7, 63263 Neu-Isenburg, ist für den Geltungsbereich "Entwicklung, Vertrieb, Wartung und Support von Softwareprodukten im medizinischen Umfeld" nach ISO 9001:2015 durch die Zertifizierungsstelle der TÜV SÜD Management Service GmbH zertifiziert.

Mehr Informationen zu den Prüfkriterien von ISO 9001:2015 finden Sie unter www.tuev-sued.de/ms-zert