Packungsabbildung Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen von Novo Nordisk Pharma GmbH

Fachinformation: Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Novo Nordisk Pharma GmbH



Novo Nordisk

Fiasp®

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.


Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche


1 ml Lösung enthält 100 Einheiten Insulin aspart* (entsprechend 3,5 mg).

Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
Ein Fertigpen enthält 300 Einheiten Insulin aspart in 3 ml Lösung.

Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Eine Patrone enthält 300 Einheiten Insulin aspart in 3 ml Lösung.

Fiasp® 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Eine Durchstechflasche enthält 1.000 Einheiten Insulin aspart in 10 ml Lösung.

*Insulin aspart wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch in Saccharomyces cerevisiae hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.


Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Dänemark


EU/1/16/1160/001
EU/1/16/1160/002
EU/1/16/1160/003
EU/1/16/1160/004
EU/1/16/1160/005
EU/1/16/1160/006
EU/1/16/1160/007
EU/1/16/1160/008
EU/1/16/1160/009
EU/1/16/1160/010
EU/1/16/1160/011


Datum der Erteilung der Zulassung:
09. Januar 2017


07/2019


Verschreibungspflichtig

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verfügbar.

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