Fachinformation: Leganto® 8 mg/24 h transdermales Pflaster

UCB Pharma S.A.



UCB Pharma S.A.
Leganto® 4 mg/24 h //6 mg/24 h //8 mg/24 h transdermales Pflaster


Leganto® 4 mg/24 h transdermales Pflaster
Leganto® 6 mg/24 h transdermales Pflaster
Leganto® 8 mg/24 h transdermales Pflaster


Leganto 4 mg/24 h transdermales Pflaster
Jedes Pflaster gibt 4 mg Rotigotin über 24 Stunden ab. Jedes 20 cm2-Pflaster enthält 9,0 mg Rotigotin.
Leganto 6 mg/24 h transdermales Pflaster
Jedes Pflaster gibt 6 mg Rotigotin über 24 Stunden ab. Jedes 30 cm2-Pflaster enthält 13,5 mg Rotigotin.
Leganto 8 mg/24 h transdermales Pflaster
Jedes Pflaster gibt 8 mg Rotigotin über 24 Stunden ab. Jedes 40 cm2-Pflaster enthält 18,0 mg Rotigotin.

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.


UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Brüssel
Belgien


Leganto 4 mg/24 h transdermales Pflaster
EU/1/11/695/028
EU/1/11/695/030
EU/1/11/695/031
EU/1/11/695/034
Leganto 6 mg/24 h transdermales Pflaster
EU/1/11/695/037
EU/1/11/695/039
EU/1/11/695/040
EU/1/11/695/043
Leganto 8 mg/24 h transdermales Pflaster
EU/1/11/695/046
EU/1/11/695/048
EU/1/11/695/049
EU/1/11/695/052


Datum der Erteilung der Zulassung:
16. Juni 2011
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 14. Januar 2016


Juni 2018

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.


Verschreibungspflichtig



Autor: UCB Pharma S.A. | Aufbereitung: Redaktion Gelbe Liste Pharmindex

Stand: 01.12.2019

Quelle:
  1. Fachinformation Leganto® 8 mg/24 h transdermales Pflaster von UCB Pharma S.A., aufbereitet durch die Gelbe Liste Pharmindex Redaktion
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