Packungsabbildung Linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung von Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Präparat

Kennzeichen
Gebrauchsinformation

Kein Beipackzettel vom Hersteller bereitgestellt

Packungsgrößen
  • Linoseptic 1 mg/g + 20 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut 30ml
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ICD-10 Code

nur für Fachkreise.

Basisinformation

Zusammensetzung

Octenidin dihydrochlorid 1mg, 2-Phenoxyethanol 20mg. Sonst. Bestandteile: Cocamidoropyl betain, D-Guconsäure Natriumsalz, Glycerol 85 %, Natonlauge zur pH-Wert-Einstellung, gereinigtes Wasser.

Anwendung

Zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Behandlung von kleinen, oberflächlichen Wunden bei Patienten jeder Altersgruppe.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: - in der Bauchhöhle (z.B. intraoperativ) u. der Harnblase sowie nicht am Trommelfell.

Anwendungsbeschränkung

Das Arzneimittel sollte nicht im Brustbereich der stillenden Mutter angewendet werden. Nicht unter Druck ins Gewebe einbringen, um Gewebeschädigungen vorzubeugen.

Schwangerschaft

Es liegen keine Erkenntnisse hinsichtl. der Anwendung während Schwangerschaft vor. Aus Vorsicht sollte das Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Tierexperimentelle Studien zeigten keine teratogenen od. anderen embryotoxischen Effekte von Octenidindihydrochlorid.

Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden tierexperimentellen u. klinischen Daten zur Anwendung während der Stillzeit vor. Da Octenidindihydrochlorid nicht od. nur in geringen Mengen resorbiert wird, ist davon auszugehen, dass es nicht in die Muttermilch übergeht. Phenoxyethanol wird schnell u. praktisch vollständig resorbiert u. nahezu quantitativ als Oxidationsprodukt über die Nieren ausgeschieden. Eine Anreicherung in der Muttermilch ist somit unwahrscheinlich.

Nebenwirkungen

Seltene unerwünschte Wirkungen (≥ 0,01% und < 0,1%): Brennen, Rötungen, Juckreiz u. Wärmegefühl an der behandelten Stelle. Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 0,01%): Kontaktallergische Reaktionen, wie z.B. eine vorübergehende Rötung an der behandelten Stelle.

Hinweis

Kombinationen mit anderen Arzneimitteln: Nicht mit Antiseptika (Desinfektionsmittel) auf PVP-Iod Basis auf benachbarten Hautarealen anwenden, da es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen dieser Bereiche kommen kann.

Dosierung

Sorgfältig auf die zu behandelnde Fläche auftragen, bis die Wunde vollständig bedeckt ist. Vor weiteren Maßnahmen, wie z.B. dem Anlegen eines Wundverbandes, die Mindesteinwirkzeit von 1 bis 2 Minuten abwarten. Aufgrund der topischen Anwendung kann das Arzneimittel bei Erwachsenen u. Kindern gleichermaßen angewendet werden. Bei Kindern unter 6 Jahren sollte die Anwendung auf wenige Tage begrenzt sein.

Wirkstoff

1 g Lösung z. Anw. auf d. Haut

Darreichungsform
Lösung zur Anw. auf d. Haut
Wirkstoffe
Inhaltsstoffe

Preise und Preisvergleich

Für sind Informationen zu Packungen und Preisen verfügbar:

PZN, AVP/UVP, Festbetrag, Zuzahlung und Preisvergleich

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