Packungsabbildung TREVICTA® 350 mg Depot-Injektionssuspension von Janssen-Cilag GmbH

Fachinformation: TREVICTA® 350 mg Depot-Injektionssuspension

Janssen-Cilag GmbH

Fachinformation



Janssen-Cilag

TREVICTA® 175 mg/263 mg/350 mg/525 mg Depot-Injektionssuspension



TREVICTA® 175 mg
Depot-Injektionssuspension
TREVICTA® 263 mg
Depot-Injektionssuspension
TREVICTA® 350 mg
Depot-Injektionssuspension
TREVICTA® 525 mg
Depot-Injektionssuspension


175 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 273 mg Paliperidonpalmitat entsprechend 175 mg Paliperidon.
263 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 410 mg Paliperidonpalmitat entsprechend 263 mg Paliperidon.
350 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 546 mg Paliperidonpalmitat entsprechend 350 mg Paliperidon.
525 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 819 mg Paliperidonpalmitat entsprechend 525 mg Paliperidon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.


Depot-Injektionssuspension.
Die Suspension ist weiß bis gebrochen weiß. Die Suspension hat einen neutralen pH-Wert (ca. 7,0).


Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien


EU/1/14/971/007
EU/1/14/971/008
EU/1/14/971/009
EU/1/14/971/010


Datum der Erteilung der Zulassung:
05. Dezember 2014


September 2018

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verfügbar.


Verschreibungspflichtig

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