Fachinformation: Taltz® 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Lilly Deutschland GmbH



Eli Lilly Nederland B.V.
Taltz® 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Taltz® 80 mg Injektionslösung in einem Fertigpen


▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.


Taltz® 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Taltz® 80 mg Injektionslösung in einem Fertigpen


Jede Fertigspritze enthält 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung.
Jeder Fertigpen enthält 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung.

Ixekizumab ist ein rekombinanter, humanisierter, in CHO-Zellen produzierter monoklonaler Antikörper.

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.


Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83
3528 BJ Utrecht
Niederlande.


EU/1/15/1085/001
EU/1/15/1085/002
EU/1/15/1085/003
EU/1/15/1085/004
EU/1/15/1085/005
EU/1/15/1085/006


Datum der Erteilung der Zulassung:
25. April 2016


Mai 2018

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.


Verschreibungspflichtig



Autor: Lilly Deutschland GmbH | Aufbereitung: Redaktion Gelbe Liste Pharmindex

Stand: 15.11.2019

Quelle:
  1. Fachinformation Taltz® 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze von Lilly Deutschland GmbH, aufbereitet durch die Gelbe Liste Pharmindex Redaktion
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