Rheumatologie

Hier finden Sie Themen, Nachrichten, Wirkstoffe und Medikamente-Informationen aus dem Bereich der Rheumatologie.

Pharma-News

News im Bereich Rheumatologie

Rheuma an der Hand

SchlosssymbolNeue S2e-Leitlinie zur rheumatoiden Arthritis

06.07.2018 - Die neue S2e-Leitlinie zur Therapie der rheumatoiden Arthritis hebt die Bedeutung von früheren Kontrollen und eine gezielte Behandlung, anstatt einer langfristigen Kortisongabe, hervor.

Zusammensetzung

SchlosssymbolMethotrexat (MTX)-haltige Fertigspritzen: Verordnung und Austausch

04.07.2018 - Das Bundesinstituf für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht im aktuellen Bulletin zur Arzneimittelsicherheit die Auswertung von 16 Fallberichten zu Methotrexat(MTX)-haltigen Fertigspritzen, die im Zusammenhang mit einer möglichen unabsichtlichen Über- oder Unterdosierung standen.

Gicht

Neues Kombinationspräparat Duzallo gegen Gicht zur Zulassung empfohlen

03.07.2018 - Am 28. Juni 2018 empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Zulassung für das Arzneimittel Duzallo zur Behandlung von Hyperurikämie bei Gichtpatienten.

Schulterschmerzen

SchlosssymbolNeue S3-Leitlinie zu Polymyalgia rheumatica

11.06.2018 - Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie hat zusammen mit den Österreichischen und Schweizer Fachverbänden eine Behandlungsleitlinie zu Polymyalgia rheumatica erarbeitet. Besonderes Augenmerk wird dabei auf die frühzeitige und konsequente Therapie mit Glukokortikoiden gerichtet.

Rheumatische Hand

SchlosssymbolUnter Therapie mit Aromatasehemmern steigt das Rheuma-Risiko

15.12.2017 - Eine aktuelle Studie zeigt, dass Aromatasehemmer, wie sie bei der Langzeitbehandlung von Patientinnen mit Brustkrebs eingesetzt werden, langfristig das Risiko an einer rheumatoiden oder entzündlichen Arthritis zu erkranken erhöhen.

Rheuma an der Hand

Neueinführung Kevzara (Sarilumab)

15.08.2017 - Zum 15. August 2017 wurde das Arzneimittel Kevzara zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) in den Markt eingeführt. Es enthält den Wirkstoff Sarilumab.

Rheumatische Hand

Neueinführung Xeljanz

30.04.2017 - Zum 1. Mai 2017 ist das Arzneimittel Xeljanz zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Arthritis in Deutschland verfügbar.

Erhöhte Risiko-Inzidenz schon bei Kurzzeitanwendung oraler Kortikosteroide

Erhöhte Risiko-Inzidenz schon bei Kurzzeitanwendung oraler Kortikosteroide

26.04.2017 - Auch kurzzeitig angewandte orale Kortikosteroide können Komplikationen hervorrufen. Eine britische Studie berichtet über eine Zunahme von Knochenfrakturen, Thromboembolien und Septikämien

Rheuma an der Hand

Neueinführung Olumiant

28.03.2017 - Zum 1. April 2017 wird Olumiant mit dem Wirkstoff Baricitinib in den Markt eingeführt. Olumiant ist der erste Januskinase-Hemmer zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis.

Psoriasis

EU-Zulassung für Amgevita

27.03.2017 - Die Europäische Kommission hat am 23. März 2017 Amgevita (biosimilares Adalimumab) zur Behandlung bestimmter entzündlicher Erkrankungen bei Erwachsenen zugelassen.

Begrenzung colchicinhaltiger Arzneimittel

Arzneimittel mit Colchicin sollen begrenzt werden

06.03.2017 - Das BfArM strebt eine Begrenzung der Packungsgröße von Arzneimitteln mit Colchicin auf 30 ml an.

Tabletten Orange

Zulassungsempfehlung für Humira-Biosimilar Solymbic

17.02.2017 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung des Humira-Biosimilars Solymbic.

Schmerzpatientin ältere Dame

Olumiant - Zulassung für ersten Januskinase-Hemmer gegen rheumatoide Arthritis

15.02.2017 - Für Olumiant, ein antientzündlicher Enzymhemmer mit dem Wirkstoff Baricitinib, wurde die EU-Zulassung erteilt.

Medikamenteneinnahme Tabletten

Erhöhtes Risiko für schwere Hautreaktionen bei der Anwendung von Allopurinol

08.02.2017 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert pharmazeutische Hersteller darüber, dass der Abschnitt 4.8 der Fachinformation Allopurinol-haltiger Arzneimittel zu ergänzen ist.

Neue Medikamente

Tofacitinib - EU-Zulassungsempfehlung bei rheumatoider Arthritis

31.01.2017 - Tofacitinib hat im Januar 2017 die europäische Zulassungsempfehlung zur Behandlung rheumatoider Arthritis vom Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP erhalten.

Gicht

Akzidentelle Überdosierung von Colchicin mit Todesfolge

20.01.2017 - Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über einen Fall von akzidenteller Überdosierung von Colchicin mit Todesfolge.

Canakinumab-Zulassungsempfehlung zur Behandlung seltener periodischer Fiebersyndrome

Canakinumab-Zulassungsempfehlung zur Behandlung seltener periodischer Fiebersyndrome

03.01.2017 - Novartis informiert darüber, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel die Zulassung von Canakinumab zur Behandlung seltener periodischer Fiebersyndrome bei Erwachsenen und Kindern empfohlen hat.

Schmerzpatient

Zulassungsempfehlung für Biosimilar Benepali

15.01.2016 - Ende des Jahres 2015 sprach die Europäische Arzneimittelagentur EMA die Zulassung für Benepali als erstes Etanercept-Biosimilar aus.

Versuchsreihen

Anti-TNF-Blocker und Herpes Zoster

22.07.2013 - Patienten mit chronisch-inflammatorischen Erkrankungen, die erstmals mit Anti-TNF-Blockern behandelt werden, erkranken nicht öfter an einem Herpes zoster als solche, bei denen die Therapie mit Disease Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDS) beginnt.

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