Rosuvastatin

Rosuvastatin ist ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor.

Anwendung von Rosuvastatin

Rosuvastatin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Statine, der bei Fettstoffwechselstörungen angewendet wird, um erhöhte Cholesterinspiegel zu senken.

Wirkung von Rosuvastatin

Rosuvastatin ist ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor. Diese Wirkstoffe hemmen die 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase und so die Umwandlung von 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A zu Mevalonat, einer Vorstufe des Cholesterins. Dadurch wird die körpereigene Cholesterinsynthese effektiv verringert. Infolge nimmt die LDL-Cholesterinkonzentration im Blut zuverlässig ab, das umgangssprachlich als gut bezeichnete HDL-Cholesterin wird hingegen mäßig vermehrt.

Zudem erhöht Rosuvastatin die Anzahl der hepatischen LDL-Rezeptoren an der Oberfläche der Zellmembran. Infolge werden die Aufnahme und der Abbau von LDL-Cholesterin beschleunigt. Auch wird die VLDL-Synthese in der Leber verringert. Dadurch erniedrigt sich die Gesamtzahl der VLDL- und LDL-Cholesterinpartikel zusätzlich.

Nebenwirkungen von Rosuvastatin

Die typischen Nebenwirkungen von Lovastatin gleichen denen anderer Statine. Häufig sind etwa Magen-Darm-Beschwerden und Befindlichkeitsstörungen wie Unwohlsein. Allem Anschein nach wirken Statine auch auf die Nervenbahnen. Körperlich zeigt sich das in Muskel-, Gelenk- und Rückenschmerzen. Weiterhin sind kognitive Beeinträchtigungen wie Gedächtnisstörungen oder psychische Symptome wie Unruhe, Schlafstörungen und Albträume möglich.

Weitere Wirkstoffe aus der Gruppe der Statine sind Atorvastatin, Cerivastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Pitavastatin, Pravastatin und Simvastatin.

Wirkstoff-Informationen

CAS-Nummer:
287714-41-4
Molare Masse:
481.54 g·mol-1
Mittlere Halbwertszeit:
ca. 19.0 H
Q0-Wert:
0.7
Kindstoff(e):
Rosuvastatin hemicalcium (CAS 147098-20-2)
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